把数据、分析和成果图表,组织成一个可复现的科研项目
从研究设计、数据治理到统计建模和报告输出,每一步都保留数据版本、参数与结果来源。
YANXIYUN
正在准备社区、研析 Studio 与模板广场…
结果可直接加入正文或补充材料,并保留数据版本与分析参数。
从研究设计、数据治理到统计建模和报告输出,每一步都保留数据版本、参数与结果来源。
汇总所有可访问项目中的数据、分析、待办与协作提醒。
不堆入口,只展示值得阅读和复用的科研内容。
从校准、临床净获益和外部验证理解模型的真实价值。
查看变量定义、检验选择、回归诊断与图表整理路径。
同一套颜色与线型可用于 ROC、校准曲线和 DCA。
数据版本、参数和结果来源统一归档。
按变量类型推荐方法并提示适用条件。
图表、标题、图注与补充材料协同管理。
概念、参数与结果解读紧邻实际功能。
面向医学科研和通用科研的无代码分析工作台。先选择项目,再上传数据,后续统计、机器学习、图表和报告都会自动归档。
先新建或打开项目后再开始分析。
原始数据、处理后数据和外部测试集。
统计分析和机器学习运行历史。
统计、机器学习、影像组学和成果图表模板。
创建项目后再上传数据,可确保每次分析都有明确归属。
从已发布模板进入统计、机器学习、影像组学和成果图表流程。
上传主数据或外部测试集,并预览数据概况。
选择文件后会先扫描字段名和抽样内容,提示姓名、身份证、手机号、住院号、地址、邮箱、DICOM 信息等敏感风险。
按步骤完成编码识别、缺失值处理、派生变量、中文分类编码、重复值、异常值和变量转换。
生成样本量、缺失率、重复行、异常风险、类别不平衡和变量字典质控报告。
选择分析任务,再设置变量、统计方法和图表输出。
配置结局变量、验证方式、特征筛选、模型参数和输出图表。
先选择分析方向,再进入相互独立的影像组学或深度学习工作区。
JPG可作为影像输入,但存在有损压缩;定量研究优先使用PNG或TIFF。Mask只能使用单通道PNG/TIFF整数标签图。
从当前训练配置生成输入、骨干网络和任务头。连线携带张量形状,服务端会拒绝未知端口、维度冲突和环路。
仅“就绪”模型可对当前数据版本执行推理;归档模型保留审计记录但禁止继续推理。
审计字段Schema、稳定样本ID、类别与缺失分布、表格—影像配对,并生成可校验的训练/验证切分清单。
一个共享 MLP 骨干同时连接分类 Head 与回归 Head;训练、推理、逐 Head 指标和损失权重均独立审计。
自定义模块只接受声明式算子白名单;Integrated Gradients 解释就绪表格分类模型;实验选择显式记录指标方向、容差、Pareto 前沿与审计哈希。
使用上方选中的二维病例集与 ResNet18 2D 模型;可批量选择样本。结果是模型解释,不是因果或临床证据。
使用多模态工作区当前数据、二维影像集和就绪融合模型,联合计算两分支 Integrated Gradients 与分支消融。
按稳定样本 ID 将当前表格与二维影像一一配对;表格 MLP 和轻量 Conv2D 分支独立预处理后进行 Concatenate,支持分类与回归。
复用已完成归档的影像组学病例集。训练标签按 Case ID 录入;Grad-CAM 是模型解释,不作为病灶分割结果。
使用一一配对的影像与参考 Mask 训练;推理结果映射回原始影像几何,并提供 Dice、IoU 与可编辑 SVG 叠加图。
将每例参考 Mask 转换为一个三维病灶框进行训练;输出 3D IoU、中心距离、IoU≥0.5 检出率及可编辑 SVG 检测框。当前版本明确限定每例单病灶。
这里用于沉淀公开教程、分析模板、案例项目和成果图表方案。当前先作为本地入口,后续可接入真实社区系统。
为医学科研、通用科研、机器学习、影像组学和成果图表提供可复用分析流程。用户可以收藏模板、复制到项目、上传自己的数据重新运行。
把常见科研任务沉淀成可复制的分析模板。后续可支持用户发布、收藏、评分和一键套用到项目。
把统计建模知识拆成可点击阅读的功能模块。用户可以先理解概念、参数和结果含义,再进入对应功能实践。
研析云采用项目制工作流。用户先建立项目,再上传数据,完成变量定义、数据处理、统计分析、机器学习建模和成果图表管理。每一步都会尽量保留数据版本、参数、图表和报告记录。
新建、打开、重命名或删除项目,确保数据和分析结果有明确归属。
上传主数据和外部测试集,先做敏感性检测,再进入预览和处理。
根据研究设计选择基线表、组间比较、回归、ROC、机器学习或影像组学。
把图表加入正文或 supplementary,编辑标题、图例、表注并导出报告。
数据模块解决三个问题:数据是否合法、安全、可分析;变量类型是否被正确定义;分类变量在图表和成果展示中如何显示。
识别姓名、手机号、身份证、住址、病历号等字段,提醒用户确认授权和脱敏。
支持缺失编码识别、删除、均值/中位数/众数、KNN、MICE 和固定值插补。
连续变量、普通分类变量、等级分类变量会影响检验方法、图形推荐和建模处理。
例如 group 中 0/1 显示为 Early/Late;sex 中 0/1 显示为 Female/Male,不改变原始数据。
把男/女等中文类别另存为数值编码变量,适合机器学习和回归建模。
支持 BMI2=BMI*BMI、Ratio=AGE/BMI、标准化、归一化、log、sqrt 等。
同一个变量如果被定义为连续变量,会进入 t 检验、线性相关或回归;如果定义为分类变量,则通常进入卡方检验、分层表或哑变量编码。
类别 0/1 可以显示为 Early/Late 或 Female/Male,图表和研究成果更易读,同时保留原始数据用于复现。
统计模块按任务组织。用户不需要先记住所有检验方法,而是先明确“要输出什么”:Table 1、组间比较图表、风险因素回归、诊断效能 ROC 或非线性关系。
一次只考察一个候选变量与结局之间的关系,常用于初筛或描述关联强弱。它不能证明该变量是独立危险因素,因为结果可能受到年龄、性别、疾病严重程度等混杂因素影响。
把多个变量同时放入同一个模型,估计某个变量在调整其他变量后的独立关联。它更接近“控制混杂后”的结果,但仍然依赖研究设计和变量选择是否合理。
协变量通常是可能同时影响暴露和结局的因素。选择协变量不是越多越好,需要结合临床知识、样本量、共线性和事件数。
森林图把 OR、HR 或 β 及其 95%CI 可视化。点在右侧或左侧代表效应方向,置信区间是否跨 1 或 0 反映统计不确定性。
自动推荐会根据变量类型、组数、样本量和分布给出建议,但研究者仍需要结合研究设计确认是否存在配对、重复测量、分层抽样或特殊模型需求。
比较均值差异,适合近似正态且离群值不严重的连续变量。Welch 版本更适合方差不齐的情况。
非参数秩和方法,不要求严格正态,适合偏态分布、等级资料或样本量较小的连续变量比较。
用于比较分类变量构成比。理论频数过低或样本量较小时,Fisher 精确检验通常更稳妥。
Pearson 关注线性相关;Spearman 关注单调相关,更适合偏态数据、等级变量或非线性单调关系。
机器学习模块分两层:第一层定义结局、数据划分、随机种子和特征;第二层逐行添加模型,设置算法、参数、颜色和线型。
支持随机划分、五折交叉验证和外部测试集。五折时应输出总 OOF 和每折结果。
Logistic 的 C/penalty/solver,随机森林的树数量和深度,SVM 的 C/kernel/gamma 等。
ROC、校准曲线、决策曲线、混淆矩阵、模型效果表和 DeLong-test。
用于高维特征筛选,输出系数路径、CV 曲线和入选特征表。
summary、beeswarm、bar、dependence、force、waterfall,支持标题、颜色、字体和点样式调整。
支持下载训练参数、最终模型对象和预测结果,保证可复现。
用特征的线性组合预测事件发生概率,可解释性强,适合作为医学预测模型的基线方案。
由多棵决策树投票或平均,能处理非线性和变量交互,对异常值和噪声相对稳健。
寻找最大化类别间隔的分类边界,RBF 核可处理非线性,但概率输出和解释性相对弱。
逐轮训练弱学习器来修正前一轮错误,预测能力强,但需要控制学习率、树复杂度和过拟合。
通过多层非线性变换学习复杂关系,通常需要更多样本、正则化和验证集监控。
通过 L1 正则把部分系数压缩为 0,常用于高维特征筛选和减少过拟合。
平台的差异化重点之一是成果图表。每张图应支持标题、标签、字体、字号、颜色、透明度、legend、坐标轴范围、P 值标注、cutoff 点等元素编辑。
平台应定位为科研数据分析工具,而不是科研代写、代投或代做服务。用户自行上传合法数据、自行确认研究设计、自行解释结果并自行完成投稿。
统计分析、图表生成、参数说明、Methods 草稿、报告整理和方法学习。
代写投稿材料、代投期刊、买卖数据、伪造数据、按目标 P 值修改结果。
上传前提示脱敏和授权,敏感字段检测并保留必要审计记录。
报告需说明平台结果仅用于科研辅助,不替代统计师、伦理审查或临床诊断。
基础能力免费使用;专业分析可开通会员,也可按当前任务组合购买,并支持账户余额支付。
适合首次了解平台和验证基本科研流程。
适合研究生、医生和科研人员完成完整课题分析。
适合实验室、医院科室及企业研发团队。
查看本次任务输出,下载文件,或把重要结果加入成果资产。
统一管理论文图表的顺序、编号、标题、图注与来源;图内元素返回原始结果编辑。
按成果图表顺序生成可继续编辑的 Word 或便于分享的 PDF,并保留方法、参数和复现记录。
正文与 Supplementary 分别编号,图表将按当前排序写入报告。